杰杰瑞
发表于 2020-1-17 12:03:01
肝小白 发表于 2020-01-16 16:39
耐药了真的很头疼,目前估计医生会建议喝索拉非尼了
你们吃了多久耐药呀
柳絮bj
发表于 2020-1-17 14:42:29
我家吃的正版仑伐,吃了一个月。副作用就是高血压。一个月后复查异常凝血酶原下降了一半。没有副作用不见得没效果。
小小熊猫
发表于 2020-2-10 22:18:17
翠儿 发表于 2019-10-29 15:48
是的。我们是肺癌,184好像无效,试的乐伐目前看起来有效,骨转疼痛有所缓解,但是依旧吃很多止疼药。血压高,心脏也有不舒服的时候。
你好!我家情况类似,184吃了无效,目前打算30mg的阿法联合4mg乐伐,请问你家乐伐吃了以后对骨转病灶有效吗?
一切由我主宰
发表于 2020-2-19 21:43:27
ruolan001 发表于 2019-10-21 14:57
哪里有什么分公司,那都是国人搞的噱头哄人的,你还真以为beacon很厉害啊?我们一直用的7080yl,这已经两年了状况也很稳定,所以主要还是在于自身个体是否适应这个!
两年是一直吃吗?还是吃吃停停?吃多久停多久呢
ruolan001
发表于 2020-2-19 23:20:10
pocoo
发表于 2020-2-20 21:14:06
不知道有没有人用过尼泊尔的乐伐?
云海
发表于 2020-3-3 17:13:41
ruolan001 发表于 2019-10-22 12:32
15年3月手术后多吉美1年7个月,病灶钙化,三个月复查改为半年,剂量减半,17年10月改用7080至今,一直联合预充式胸腺五肽,中间换过一次安罗替尼,效果不行,副作用太大,又改回用7080,剂量从初始12mg一直用到现在24mg,各项指标维持平稳,饮食以素食为主,坚持常饮蒲公英茶,目前继续上班,业余时间有限度爬山旅游摄影都可以,感觉心态乐观很重要。
药的渠道能够分享一下吗?
石头w
发表于 2020-3-6 12:16:05
ayowala 发表于 2019-12-16 10:09
我爸肺部 肾上腺转移,9月份异常凝血酶原1w2,换药开始吃正版仑伐8mg;10月份23000;11月住院做肺部消融,住院前8000+,出院时候5000+。最近又要去复查了。不知道会不会耐药反弹
复查没怎么样?肺部多大?在哪里做的?
李可君
发表于 2020-3-6 14:23:32
求 仑伐替尼 赠药
ayowala
发表于 2020-3-6 18:22:12
石头w 发表于 2020-03-06 12:16
复查没怎么样?肺部多大?在哪里做的?
肺上目前经过消融和靶向药 暂时是没了。在中山医院做的。当时好像3公分不到吧