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副肿瘤综合征,也称副癌综合征(paraneoplastic syndromes,PS),是肿瘤分泌的一些生物活性物质,所引起的一系列神经、内分泌、胃肠道、皮肤、肾脏、血液、骨骼等系统或器官的症状,也就是说,肿瘤可能在不转移的情况下,通过分泌物影响远端的器官出现病变。副肿瘤综合征不是原发肿瘤或转移病灶直接浸润造成的,也不是常说的由感染、放化疗、营养障碍等肿瘤非转移病,而是一种更为少见、复杂的临床表现。在肿瘤患者中,副肿瘤综合征的发病率<1%,多见于肺癌(特别是小细胞肺癌)、乳腺癌、卵巢癌患者人群。
. F8 o/ X# S! C/ N0 M8 U. i目前副肿瘤综合征的机制研究中,可以明确的是副肿瘤综合征通常与免疫异常有关,也有一部分发现与代谢异常有关。其中大多数副肿瘤综合征会对神经系统造成损伤,出现神经系统疾病或者其他器官疾病伴有神经疾病。因此,副肿瘤综合征也有一种狭义的说法,即神经系统副癌综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)或癌性非转移性神经疾病。
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尽管发病率低,但副肿瘤综合征在临床上并没有被忽视,因为它有可能造成严重而持久的神经功能缺失。同时,副肿瘤综合征不一定与肿瘤同步进展,当肿瘤在隐匿阶段时也有可能出现副肿瘤综合征,对于早期诊断、根治肿瘤具有重要意义。肿瘤患者则要避免将副肿瘤综合征和药物副作用、病情进展的症状相互混淆。 , v7 I: u2 @6 B4 u
一、神经系统副肿瘤综合征
: {3 g% g. f& I% n. v发病机制:肿瘤细胞表达与正常神经系统相似或相同的抗原,免疫系统识别并产生对应的抗体,这种抗体对抗肿瘤的同时也会攻击自身神经系统。这种机制决定了神经系统副肿瘤综合征是一种自身免疫性疾病。 . x' F1 Q7 o* Z3 ~
其中,抗神经元抗体是发病过程中最重要的角色,可作为诊断指标,在患者血清或脑脊液中检测到。常见的有Hu 抗体、Yo 抗体、Ri 抗体、CV2 抗体、 Tr 抗体、Ta 抗体、CAR 抗体、VGC 抗体、Amphiphysin抗体等。不同的抗体可能对应不同的症状,并揭示或预测不同的肿瘤类型。
" G: ^" R( i( t; N1 K, a3 N' {+ Y1.小脑变性 副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD),最常见于小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、霍奇金淋巴瘤。特征症状为躯干和肢体共济失调、构音障碍、眼球震颤。通常起病为亚急性,在数周内进展到全小脑;也有急性的病例,在数日或数小时内迅速进展。
8 V3 n7 x, W, S* `- L患者血清中可能检出抗Yo抗体、抗Hu抗体及抗Ri抗体。 1 `% j) U! E) s# K5 ^6 Q! K! k
2. Lambert-Eaton 综合征 肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS),多见于小细胞肺癌。特征症状为肢体近端及躯干无力、病态疲劳、肌肉短暂用力收缩后肌力增强,持续用力后又下降,自主神经症状为口干、便秘、阳痿及出汗异常。大部分患者血清中含有VGCC抗体。
$ s& |: I5 J p8 t; P# u3.重症肌无力 重症肌无力(myasthenia gravis,MG),多见于胸腺癌,也可能与乳腺癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤并发。临床上,有15%的重症肌无力患者属于副肿瘤综合征。特征为肌肉易疲劳,如眼肌无力、吞咽困难。MG常常在晨起或休息后症状减轻,下午或劳累后加重,“晨轻暮重”是其显著特点。 1 k+ x# y* ]% J- X+ S3 }
4.副肿瘤性肌病 多发性肌炎(polymyositis,PM)与皮肌炎(dermatomyositis) ,多见于肺癌、淋巴瘤、卵巢癌、消化道肿瘤。主要表现肢体近端肌无力、吞咽困难、受累肌肉疼痛、肌张力下降、皮疹。 4 A' G& v: z3 S D* u
皮肌炎可能在肿瘤数月甚至数年前出现,皮肤病变进展迅速。因此,皮肌炎患者应定期体检、筛查恶性肿瘤。
皮肌炎皮肤表现多种多样 (图片来源:CSDCMA皮科时讯论坛) . Z9 ? A$ x; r3 \- b
有关的特异性抗体为Mi2、Jo1、SRP 。 0 W% p) V/ g- V3 x1 v8 L% j* Y
5. 斜视性眼震挛-肌阵挛综合征 简称眼-肌阵挛(paraneoplastic opsoclonus—myoclonia,POM),多发于小细胞肺癌、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌。表现为与注视方向无关的双眼杂乱运动等眼球异常运动,睡眠时也会存在。与Hu抗体、Amphiphysin抗体可能有关联。
(图片来源:副肿瘤综合征的最新进展国外医学(老年医学分册)(02),86-90) : `- r% w# b3 U1 z4 `. j% a' K% ]9 S
二、内分泌副肿瘤综合征
}+ u% U- N" N发病机制:肿瘤所分泌的激素作用与靶器官引起的内分泌功能紊乱。 / R2 P8 s% V3 D* w+ T
1. 抗利尿激素异常分泌综合征(SIADH) 由于抗利尿激素异常分泌或异位分泌所致,常见于小细胞肺癌。临床表现为血钠快速降低,低钠血症,低尿素氮、低尿酸血症并发,出现恶心、呕吐、精神失常,严重时会惊厥、昏迷甚至永久性脑损伤。 % P& C7 k6 K x- j w
2.高钙血症 肿瘤产生异位甲状旁腺激素或肿瘤骨转移导致,常见于多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌。全身及各系统均有症状表现,常见的有厌食、恶心、便秘、多尿、肌无力、癫痫、嗜睡、神智不清、心律失常、昏迷等。
8 c; R7 {/ S+ f. @3.库欣综合征 肿瘤分泌促肾上腺皮质激素所致,常见于小细胞肺癌和支气管类癌。临床表现类似糖皮质激素副作用,如向心性肥胖、满月脸、高血压等。
% Z& u, \0 @1 A. d& O4.低血糖症 肿瘤分泌胰岛素类似物或肿瘤过度消耗葡萄糖导致,常见于间皮瘤、神经纤维瘤、血管内皮瘤等。临床表现为出汗、饥饿、心慌等。
/ X& n+ B4 F! Q+ z+ a0 G' w 三、诊断与治疗 / ]6 e! c \$ D
是否为副肿瘤综合征; 寻找原发病灶; 肿瘤治疗及对症治疗。 . m N+ j V; s/ v& W& j/ W- N& B
/ Y6 {1 x4 y" P6 H确诊神经性副肿瘤综合征:
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①典型的综合征(小脑退化、边缘叶脑炎、脑脊髓炎、感觉神经元病、斜视眼阵挛一肌阵挛)表现,有已经确诊的肿瘤,并且5年内神经系统症状不断进展; 3 T" r% ]$ P8 l0 F9 v4 K
②非典型综合征表现,但在肿瘤治疗后症状有明显改善; 6 O' C0 J' G- v5 E% }! P8 t
③非典型综合征,已经确诊或五年内确诊肿瘤,抗神经元抗体阳性;
1 U' D- r, Q% A④典型或非典型神经系统综合征,未发现肿瘤,具有高度特异性的抗体(抗-Hu、Yo、CV2、Ri、Ma2或amphiphysin)。 & U0 m o1 h2 G$ ~9 f$ ?
疑似神经性副肿瘤综合征:
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①典型的综合征,肿瘤高危人群,未发现抗神经元抗体;
, F# t' \2 L5 U: f# w②不伴肿瘤的神经系统综合征(典型或不典型)。具有相对特异性的抗神经元抗体;
7 ?( _& |: T1 c9 D③有已经确诊的肿瘤,非典型综合征综合,但2年内神经系统症状不断进展,没有抗神经元抗体。
a5 I% Q# h) i对于副肿瘤综合征尤其是神经症状,目前尚无特效疗法,主要以肿瘤治疗为主。对于其免疫应答机制的研究尚不全面,因此免疫调节疗法的效果有限。虽然副肿瘤综合征与肿瘤的进展并不一定同步,但具有副肿瘤综合征的患者大多能从有效的肿瘤治疗中获益。
1 n& ?( d- a0 [7 P神经症状从出现到造成神经损伤进展很快,一旦造成不可逆损伤或神经死亡将严重影响预后。因此,当肿瘤高危人群或肿瘤患者突然出现上文提到典型神经症状,需要迅速的诊断和纠正,避免延误副肿瘤综合征的治疗。
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