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本帖最后由 柒玥花开 于 2021-11-18 22:33 编辑 . n3 A. `# }" A: f( A5 c9 a2 Z
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性别:女 年龄:56岁 体重:54kg
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; f- P, z" i0 D3 z/ _, D主诉:2020.5.21华西医院确诊,右下肺腺癌伴双肺门、纵隔淋巴结、双肺内、心包、多发脑转移, IVB期,EGFR(L858R,E709k)突变,2020.11.26查出T790M突变- Q6 ]& g6 h' C
用药史:特罗凯30日,阿法替尼近5个月,目前二线服用泰瑞沙80mg/日9个月余,由于头阵痛(近半月从每天几次到10多次),头晕(觉得在打转)目眩,有3次头晕瘫软在地,160mg/日 6天。目前在当地住院输了甘露醇,好转很多,以前闷油食欲不好,这两天居然能吃肉,不闷油了。
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目前求问战友们急问题:) G' x: f8 b/ ~
近日找华西3位医生看了脑部片子(8.31拍MRI),目前我妈体重54kg左右。+ S8 [/ W0 t# ~, S% p/ |
1、一位医生建议联合贝伐7支,或者联合化疗。
A/ b4 u$ y8 h3 J2、主治医生说是耐药了,看了片子觉得没有脑膜转。说现在已经是终末期了,能用的方法少了,联合贝伐,化疗,鞘内注射都是尝试了。让我挂神经内科的号。 v8 Z6 r& t% z" E9 h1 J6 c: c
3、问了神经外科医生,看了片子说没有脑膜转,说我们百度太多了。
% ?6 F; F; k/ M& B2 `& @1 G4、另外北京的医生建议尽快做腰椎穿刺去脑脊液。
+ w3 J3 D2 }% q$ S但等华西入院时间太久,都江堰当地医院又怕技术不好。基因公司我已经联系好!今天晚上联合达克30mg一天。(感谢大家的分享和帮助,借鉴经验)
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以下是治疗经过,也给大家做一些参考:
" X4 \# j+ q0 b `2 r$ r一、检查情况+ i; r9 Z* F# ?: z; o# @9 v
2020-04-10:胸部CT右肺门可见不规则软组织影,大小4.8×3.7cm大小分叶状+ y2 w0 b: k& `* G& R6 l, j
2020-05-21:CT胸部/腹部增强扫描:右肺下叶肺门旁见团块状密度增高影,呈分叶状改变,边缘可见短毛刺征象,部分可见胸膜牵拉,大小为6.2×5.3cm,双肺见散在0.6-1.7cm结节,增强后有轻中度强化。双肺门及纵隔见多发肿大淋巴结,双侧颈根部淋巴结稍增多、增大,心包大量积液。9 E" i6 `( q( A6 j$ U, ~7 z
MRI头部:脑内散在转移瘤。
& v, J S! B- ?6 u& k$ {! y, m1 }心包腔彩超:前心包最深约1.8cm,后心包最深约2.3cm,心尖区最深约2.0cm
& o& Z3 c% H+ b5 Y( x肿瘤标志物:CEA32.83,非小细胞肺癌抗原12.94( y4 i! [0 t) ? W: [. }4 R* b8 ^
基因检测结果:EX18(E709K)频率33.9%;EX21突变(L858R)32.7%
5 u' @3 K6 Q6 e, M二、治疗情况) w9 Y7 c( h3 T) v5 r3 b/ }% f$ }
1、2020-5-26:穿刺引流心包积液(暗红色1100ml)
o7 H) ~$ o6 l& `1 E" `2、2020-6-9:特罗凯30天& U' S a6 G/ H5 ?# p* _
3、2020-7-7:阿法替尼,40mg/天,2021-7-27增强CT等复查:肝肾功能指标正常,原发灶、转移灶缩小,大小3.9cm*3.2cm,CEA89.6
; E$ s, j8 {2 k3 p2 y4、2020-8-18:细菌性肺炎,急性胆囊炎,肠胃炎,中量心包、胸腔积液。肝肾功能指标超标,输液消炎,2020-8-24引流心包积液
/ ^2 T5 K4 F, D3 M& r0 [1 A: c5、2020/9/14华西:颌面心包局限性大量积液,左侧胸腔积液,CEA 131.5。予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,胸腔穿刺穿刺引流共3500ml。( m* m/ q0 A) v" v3 F1 U
增强CT:胸部对比2021-7-27 肺门病灶稍稍缩小,肺内结节稍增多,纵隔淋巴结增大。# }: f4 n0 U0 l$ r* W7 a; u
上腹部CT: 肝右叶钙化,肝左内叶肝内旁局部脂肪浸润可能,肝脏灌注相对较低,滞后,静脉回流受阻?胆囊窝肿胀少量积液,左肾小囊肿。
% Y- W* o! A8 {: O4 a! IMRI头部:右侧额叶、尾状核头区、左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm环形,结节状强化灶,双侧半卵圆,中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-5月病灶缩小减少,强化降低。颅内散在缺血灶。
; a% a: o9 p' p" s6、2020/9/20:阿法替尼减量:30mg/天
* H1 J& R# N$ M6 x" j7、2020/10/09华西 :CEA 19.68,心包、左侧胸腔积液:予贝伐单抗500mg,顺铂40mg胸腔内注射,联用培美800mg+卡铂350mg化疗方案。/ q$ }% F, X- p
8、2020/11/06华西:甲状腺功能减退症,电解质紊乱,骨髓抑制。保肝消炎、营养液,心包引流,胸水引流,化疗:培美800mg+卡铂250mg,贝伐500mg。服用优甲乐25ug,1次/日,克赛0.4ml注射2次/日,行两周。' Z a' v6 `, Y4 O) ?( Z
心包积液送基因检测。
, n6 W @ h! v1 q9 n8 p% o7 I增强胸部CT:右下肺最大约4.3cm*3cm,对比2020-9-17旧片,右肺门病灶稍增大,部分淋巴结增大。右肺炎症增多,左肺炎症稍吸收。右侧胸腔积液增多,左侧胸腔积液减少,心包积液,心包增厚。右侧颈内静脉血栓可能。9 G" R; C' T/ @: H) t+ i$ b1 F! f3 Q
上腹部CT:胆囊窝肿胀,少量积液,腹腔积液,腹腔脂肪间隙模糊,上腹部肠系膜肿胀,部分肠壁肿胀,上腹壁皮下水肿。
$ O4 O: H: ^! v& A9 [: d6 p9 A$ MMRI头部:右侧小脑半球,左侧额叶,右侧尾状核头区,左侧枕顶叶交界区见数个约0.2-0.4cm结节状强化灶。双侧半卵圆中心见数个斑点状稍长,T1、长T2信号影。FLAIR序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。颅内散在转移瘤。较2020-9-16,病灶略增多,强化明显,颅内散在缺血灶。副鼻窦炎。
) h& Z# E$ H6 y0 Y$ V* I6 ^ p1 E, u9、2020/11/24:都江堰住院,心律180~190,心律失常,室上性心动过速,预激综合征。使用乙酰毛花苷注射液,服用富马酸比索洛片两周。
2 K# B6 R6 M4 H10、2020/11/28~2021/9/2:心包积液基因检测结果EGFR(L858R,E709k),T790M突变,服用泰瑞沙80mg/日,到2021/8/15 体感好,食欲可,精神状态好,血小板,肝功能,白细胞不太好。
. l% {( z6 b( q期间复查情况:) e8 ?6 F; G) y) ]) ]! z( h
(1)2021/01/26:CEA 21.85" }' f0 J+ d9 U ]* Z4 D
胸部普通CT:右下肺最大约4cm*2.6cm,对比2020-11-11,右肺门病灶稍缩小,纵隔及右肺门淋巴结,未见明显变化,双肺炎症减少,双侧胸腔积液明显减少,心包积液明显减少,双侧胸膜增厚。
+ _( y$ w: f- g9 F' j: U上腹部CT平扫:肝形态大小未见异常。对比2020-11-11,肝淤血肿胀现象消失,腹腔积液基本吸收。
% {1 t- l: i" d(2)2021/04/14:CEA 20.69,甲状腺激素正常,停用优甲乐。
5 [5 l) G1 O, \2 U' c1 k* p* i0 r胸部普通CT:右下肺最大约3.7cm*2.1cm,对比2020-1-26右肺门灶稍缩小,双肺散在炎症,心包积液减少,双侧胸膜增厚。甲状腺双侧叶结节。
2 h2 n" [6 w" B/ w1 _9 a x5 n% E, R+ m心电彩超:升主动脉稍增,宽二尖瓣返流,轻度左室收缩功能测值正常。
" w) M8 a4 z- D3 [+ e- A(3)2021/05/11:MRI头部:双侧半卵圆中心见数个斑点状等T1、稍长T2信号影,压脂压水序列呈高信号,未见强化。各脑室,脑池未见扩大,中线结构未见偏移,颅骨骨髓信号未见异常。枕骨大孔区脑组织稍多,局部副鼻窦粘膜增厚。- R6 j' v+ P$ i3 a* z% d$ ]
未见确切异常强化灶,散在小缺血灶,小脑扁桃体下疝。
: C1 T$ e) o1 S! z(3)2021/06/24:CEA 25.04" {0 M, O* n2 i2 Q* ]9 D( C' J
胸部CT平扫:右下肺最大约4.2cm*2.3cm,对比2020-4-14,范围稍增大,双肺散在炎症。其他未见明显变化。( y: p: {5 }! ^: f
上腹部CT平扫:未见明显变化。: R1 @: W" |! e. _. K
11、2021/8/15~至今:头痛阵痛,次数每日从几次增加到10多次,一痛就冒汗,无法入睡。干呕,呕吐了5次,闷油口苦,胸口发冷。前两日头晕目眩,语言不流畅,昨日在都江堰中医院看诊,晕倒入院。7 ~4 W0 E B) k! X) X* n0 j
2021/8/31MRI头部:双侧额顶叶皮层下,双侧侧脑室周围及双侧半卵圆中心可见点状、小片状异常等 T1长T2信号,FLAIR序列呈高信号,DWI信号未见确切增高,增强未见明显强化。脑室系统形态未见异常,各脑沟、脑池未见扩张或中断,中线结构居中。脑内多发缺血灶。! m8 A+ a3 t! f* ]" m
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