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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-27 16:14 编辑 : s4 C2 r. v+ N
+ J4 n$ } U' s1 I" ?3 R; \' V' V; _
# W4 l0 l: J: R$ M3 {在抗癌的路上,总有坑坑洼洼。在信息发达的现代社会,很多患者也很难分辨网络上一些抗癌知识的真假。有些患者上当受骗痛失财物,更重要的是耽误了治疗时机,造成不可挽回的后果。
2 b- ~3 e7 @8 ]* {5 {
: c! F# y) Y5 M) E5 B# x2 p今天我们就说一说那些冷门、偏门的治疗方式,给这些方式评个分。8 U& ?: d6 z9 D" E) [+ r$ n
5 _7 ~$ O; z \& I. C" d评分体系:
5 q! @( t2 i6 o9 K上限五星,是经过大规模的临床试验,在人群中显示可以疗效较好的方法,如手术、靶向药、化疗等。- Q% |+ G7 S, ^3 r! d' L
/ A* p5 V3 @6 B) Z3 K# @ B* K! v. R
四星:★★★★☆
/ ^( @; s2 k! c疗效显著,但是有较大的副作用。4 G$ F/ C3 ~! \* g
$ S3 W8 g1 S; {+ ]6 i" E9 H$ u6 m三星:★★★☆☆! E0 d0 H) U- q
有疗效,疗效不显著或无效,但是目前的研究来看并不会造成严重的后果。; `3 k" P5 Y7 z+ [ Y) j. T- p
7 T o* W+ x' \" E+ i
二星:★★☆☆☆# S: C K5 W% S! L- D; |
效果不显著,仍有无法控制的因素、无法逾越的阻碍或严重的副作用。
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6 d6 {9 o0 R) }& N一星:★☆☆☆☆
# Y- ] }+ { o6 `/ K' ~, {. S大概率无效,仅有基础试验或动物试验数据,可能存在极大的弊端或缺陷。/ N2 g% @& o2 ^1 w# r$ ~
: I6 k) P- f; C+ \/ P
零星:☆☆☆☆☆
& o8 q6 Y3 A' L; L0 e7 \仅有个例或厂家夸大效果,极有可能存在不可预知的弊端或缺陷。
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现在,评分开始~
2 ?$ I9 M7 `- A3 z5 Q5 ^1 B* {4 `5 u! H; u" V+ L
氢气# t* O9 t( J+ `, a/ ~+ E1 `
治疗:★☆☆☆☆, Y" f% ]! ?9 c5 L
小山丘的旅行曾在与癌共舞论坛写过氢气治疗的相关分析。
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1 b' O! E$ w( Z8 X4 Y) z( Z氢气治疗,最早可以追溯到1975年,美国学者Dole在《科学》杂志上发表的使用高压氢气治疗皮肤鳞状细胞癌的研究。该研究发现,给小白鼠连续14天呼吸高压气体(8个大气压,氢气浓度97.5%),能显著抑制肿瘤体积增长。& I% y C: S N2 `1 z
& @+ Q% \. h2 H0 H( T/ q( M在2001年,法国潜水医学家也进行了一次同样的高压氢气研究,也是采用了同样的条件,但这篇文献发现,呼吸氦气也可以达到同样的效果,即氢气不具有特异性。9 \4 r7 L7 X3 W! G1 r4 g
1 b/ y& Q* I! w3 _2 `% D, P
2007年日本太田教授在《自然医学》发表氢气具有抗氧化效应,随后研究发现氢气能治疗多种氧化损伤相关疾病。气体医学研究的体外细胞培养,跟我们平常的和氢水,吸氢气,有很大差别!
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体外细胞培养状态下,培养液中氢气的浓度维持时间远远大于体内。饮用氢水进入人体的氢也是少的可怜。这个研究跟实际体内的剂量影响,相差巨大,远远不是一个水平。
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某公众号内对氢气治疗的吹捧
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) Z3 ]2 L8 o3 j/ t$ c3 `6 a2 o% FCAR-T细胞疗法
4 g9 ^; x8 j' H" X) r淋巴瘤治疗:★★★★☆
7 [" a6 p( J. p$ j' d, o: z实体瘤治疗:★★☆☆☆5 ^ U5 J: f# D! o, m/ \' \2 w8 D
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CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。(详见文章:CAR-T细胞疗法). G! G: w3 g% P. L0 L9 h1 U2 z) G
" n3 S$ e6 K- M; |$ t C+ O- o% i这种疗法目前主要应用于淋巴瘤、白血病等非实体瘤。在复发型/难治性B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)儿童和成人患者方面,诺华的CTL019在一项Ⅱ期临床试验ELIANA中的中期分析结果显示,83%的患者经CTL019治疗后3个月内,实现了完全缓解,6个月完全缓解率为75%,12个月完全缓解率为64%。( ?9 c( W! @: `
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虽然疗效显著,但副作用也远超常人的想象。
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2016年7月,Juno公司的JCAR015就因在治疗20多位难治性复发性急性白血病成人患者的Ⅱ期临床试验中出现了3例患者脑水肿而死亡的事件被FDA叫停。
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2018年在顶级期刊《自然医学》上发表了一个令人震惊的CAR-T细胞治疗后复发的临床案例。CAR(嵌合抗原受体)并意外地被加到患者癌变的B细胞上,形成了“CAR-癌细胞”。这名患者在接受CAR-T治疗的261天之后,由于“CAR-癌细胞”大量增殖,癌症复发,最终死于与白血病相关的并发症。* `+ U. ~# U5 x1 u" }3 h
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' n: M/ _4 o" `& ^% jCAR-T细胞治疗是个体化的治疗,需要每个患者单独制备,成本高昂。根据《JAMA Oncology》上的数据,诺华公司CAR-T疗法(Kymriah)总费用为51.0963万美元,吉利德公司CAR-T疗法(Yescarta)的总费用为40.2647万美元。 t. `$ \$ _* y% h
9 w3 [4 s, h; N8 h' @+ t在针对血液肿瘤的成功案例鼓舞下,利用CAR-T治疗实体瘤也在巨大的挑战中稳步前行,但效果依旧不理想。- G" z* r# t9 V( @6 }, M3 m# ^ W X) \" S
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因为血液肿瘤细胞是分散的,而实体瘤多为坚实的团状物含有大量的肿瘤相关成纤维细胞,成为阻挡CAR-T细胞浸润的物理屏障。
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同时,实体肿瘤分泌的趋化因子会阻止CAR-T细胞抵达肿瘤。实体瘤内部普遍存在的低pH、低氧、营养贫乏的状态非常不利于CAR-T细胞的存活和活化。: V6 t, F: A6 s
6 M( B8 m; d/ w' K; q/ R
所以,在多种因素的作用下,CAR-T疗法在实体瘤治疗方面并不理想。
[# ]+ q5 a( h6 W8 a9 a" C) s: @# _) K3 j# w. O9 v& k, p
虽然日本学者玉田耕治开发的新一代CAR-T疗法能够针对实体瘤,还可以有效预防癌症复发,但目前仅处于动物试验阶段,现在下定论为时过早。& V* B( `/ b2 Z* k C
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肥大细胞瘤小鼠存活率,红色代表接受新一代CAR-T,蓝色代表常规CAR-T/ G9 H `8 V% X- }
3 q5 i0 Y1 m$ b T, D疟原虫
; | R/ B3 l# P8 {治疗:★☆☆☆☆
* q7 [- P T# v" r% s! |- B2019年春节期间,中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的一篇演说热传。他用通俗语言讲解了疟原虫免疫疗法治疗癌症的原理。0 Q" ^2 ~! a! C: Q1 `# ?& _
' }* S8 Y( B8 [9 D, Q3 \) j$ x. E( ?* i. C: h( a
春节期间热议的疟原虫免疫治疗# _% l; |% h$ S, P" K
! K: V; d. L' |/ n1 m疟原虫感染人体后,可以激活负责天然免疫的自然杀伤细胞(NK细胞)和树突状细胞(DC细胞),并诱导这些细胞释放细胞因子,杀灭一部分癌细胞。
a/ I, @7 l+ `2 d
" [3 f6 l+ _7 b: ?. g9 f/ U“疟原虫抗癌”疗法和海姆利希提出的“疟疾疗法”很相似。$ ^% j0 a5 u: w" q
0 w* N7 x* b0 u0 z% \3 O3 F20世纪80年代初,海姆利希声称注射疟原虫可诱发疟疾高热,由此刺激免疫系统有效对抗艾滋病、莱姆病和癌症。海姆利希在相关领域没有任何专业背景。他的“疟疾疗法”没有科学依据和逻辑。
# ~& p% D# D" I2 O& D
( d$ D* E! c& H% b. U现代医学是循证医学,要证明某个治疗手段或药物的有效性,需要大量病例来证实,但陈小平团队迄今为止对人的临床试验性研究,只有近30人,属于小样本试验。7 a: N$ |, A( i& G6 F
0 R# b2 Q+ o1 d/ i4 p2 ?% X! s
判断癌症治疗效果的“硬核”标准之一,是5年生存率达到多少。可疟原虫抗癌试验的病人,迄今最长时间还不足2年。
1 e$ [2 Q. P3 c8 O' \6 v- Z4 I- ]( ?
在30个病例中,有10例治疗且观察了1年多,5人处于疾病进展中,3人是疾病稳定,2人是有效。看起来稳定和有效达到50%,但有效的2人也算不上“实锤”。/ L8 k6 W: A2 C! |' @# r" B
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国内部分业内人士认为,疟原虫免疫疗法使人患疟疾病后,有通过蚊子传染给其他人的潜在可能,有直接危险。6 @. w7 N. a9 A; m7 Z8 p0 ^
N8 m6 b% R W- ]# v+ g$ d曾参与美国“疟疾疗法”调查的医学专家罗伯特·巴拉茨也表示,“疟原虫抗癌”疗法缺乏科学逻辑,临床试验存在很大风险。* B) i& l" |9 B+ K3 C9 f. T
: F. b6 A# [: y* n' r7 e3 i所以说,目前的疟原虫治癌大数据并不充分,治癌效果的证据也不确切,还需更多的临床试验来证实。因而,在治癌方面指望“一针血”见效,想法虽好,却并不现实。/ Q/ i* {( u( R z( h% I' G
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蓝蝎肽" K1 q: B" R% V6 b6 S
治疗:☆☆☆☆☆4 V0 j2 t, `2 s5 c
蓝蝎肽(商品名Vidatox),据说是提取自古巴特有的一种蓝色蝎子(Rhopalurus junceus)的毒液,出售的药品是用蝎毒原液与33%的酒精稀释而成,患者舌下滴服。
" U5 F3 l+ F# T8 s. i/ M
$ m* \% q0 L0 p蓝蝎肽的效果如何?国内有一个传播甚广的“临床数据”,描述如下:, k4 G/ c% A; ?
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1 _/ Q/ v( ]! ?" v, f% k7 b% u! v, z9 x) t, U& U
是什么样的临床试验?入组了哪些癌种?有没有对照组?中早期患者有显著疗效,显著是怎么定义的?晚期患者能明显缓解疼痛,所以是止痛还是抗癌?- [1 Z1 r; j7 z% {6 ?+ W! k
7 U$ o& q$ h, `$ m- |- q
这些我们全部不知道。
* U5 l' h7 R m8 k5 k/ B. H G6 b6 U8 Y
除了这个十分粗糙的试验数据之外,再也没有更多关于临床试验的说明,剩下的只有引人入胜的品牌故事,以及煽动人心的疗效。
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( O" V8 U$ t+ m3 `) B. m' m
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2017年3月,著名科学杂志《自然》旗下的Scientific Reports发表了一篇文章,证明“Vidatox 30 CH(蓝蝎肽)在肝细胞癌中有激发肿瘤活性作用。没错,是激发肿瘤活性,并非抗肿瘤活性。
7 N2 H" W7 y# u, X( y7 P& n" {, t2 {2 x& R9 D P
研究为大鼠研究,试验结果发现:
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蓝蝎肽会导致肝癌细胞增殖,并增加侵袭性,表现为肝实质恶化,肝癌小结节增多且变大。蓝蝎肽没有协同或增加索拉菲尼(肝癌靶向药物)的效果。这与蓝蝎肽说明书上,“放疗、化疗期间使用,可大大缩短放疗时间、减少化疗药物的使用剂量”也不符。' M& P( ]7 x2 F6 @8 ^7 A0 S( w
$ r$ ]6 V$ X9 s4 j! w0 v; }8 H9 s) \, B+ u1 n
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红豆杉5 H* R3 g5 L# C) g# X
治疗:☆☆☆☆☆! [: ]4 E( E7 D
1992年12月,美国BMS公司从野生红豆杉树皮中提取出紫杉醇,并制成了治疗卵巢癌和乳腺癌的新药上市。因此含有紫杉醇的红豆杉被炒火了。! j$ m; P7 l a6 j
+ a8 R6 U! S6 x9 B& P( I8 J) ^用红豆杉泡水喝可以抗癌,红豆杉木制品可以保健养生,甚至可以治疗糖尿病……在商家们的口中,红豆杉被标榜为“抗癌神药”;在市场上,红豆杉被称为“植物黄金”,价格甚至比黄金还贵。
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早在2002年,《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》中,就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品名单》。2006年,卫生部发布公告,严禁食品生产经营单位生产和经营含红豆杉的食品。
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) q9 z! d+ Q2 l/ i9 {红豆杉的树皮中,含有58种化合物,对癌症有抑制作用的只有紫杉醇。紫杉醇还不溶于水,因此不管怎么泡,都泡不出来。而事实上,把红豆杉树皮泡水喝,还会把一些有毒成分溶解在水中,导致饮用者中毒。而把红豆杉的枝叶用来泡脚、洗浴或者放在枕头里,对使用者也不会有任何效果。& Z Z& }# b# X3 R. |! d- r
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紫杉醇对癌症有疗效,并不代表红豆杉对癌症就有疗效。
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* U3 C3 p" O9 l) f以上是一些比较偏门或少见的治疗方式,有一些是经过大规模临床试验的,也有一些是厂家出于利益考虑而扩大疗效的,希望每个人都能够清醒不盲目。
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6 X" g$ q2 ^5 O' B' Z6 R3 Q5 s愿你有一双慧眼,看清这世界。 4 b$ }( H* z3 v$ z9 L8 e- o$ l
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