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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1279186 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
1 p5 ?2 V! y5 M
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好) z% l; A$ m% \; V- g: d# L
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
. H/ n+ S; E; @: 慧质兰馨 姐姐你好+ I* s% Q: D. O- g6 ]5 y
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

- A* h1 ~9 R0 p. M5 {" {3 F1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
0 m1 o" C) g" \9 ?) @7 \- C2 G: m1 h3 @1 P% i) \- v1 ]( a
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。& o5 x2 k( d# A/ h& d9 k+ j- x
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
( K2 x$ R) }: c7 D# X& O4 G( l! |* x9 {

* F, C( l# G4 b2 C9 e, X1 o
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
7 J, Z# ]0 n: t, y6 B( e! t  u兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
5 m# h( T/ m+ m
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
6 j' c, a: {2 f1 g& T: b! K1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。  f3 N; h1 I; L6 o/ @* @9 x

+ S3 b7 n/ r9 S2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

" u( g: C. a# L) V1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,* o; V7 U6 T* x% p
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
, y2 Q4 L  Q% J9 y0 Y5 j' @3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停# J9 J2 U) z9 O' n) G9 d# g/ f2 y5 ?* [
(我爸爸非小磷癌IV期))
( ?8 Y- {) b- W$ J9 D$ y4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗' R( o2 y, O- _* W/ b7 g1 ~7 J
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
+ _! Y  G' X) X$ Y9 [1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,0 {: r1 o: z% |, I7 Z% `) ?4 r
2我有点 ...
9 @$ K4 `. r/ d* G" L
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
/ `" P  s9 b" {/ t- m" k
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ) |* Z  w! C2 B* E' @) ]  H8 f& U
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

% G' d. B0 b- A* g  m8 x, G& ~. }: O! v: \
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
6 p/ X; W1 ?  g; L) S兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

2 S2 _1 ^3 i) G9 c' \1 n4 p3 B没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
$ }6 e6 H; N" L

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