抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

憨豆精神 · 发表于 2012-11-6 11:55:55

活着发表于 2012-11-5 23:13

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憨豆兄，主内平安！

得此恶疾，能平安的跨过第一个五年，从医学上算是临床治愈了，真是不容易！愿神 ...

1、免疫组化与基因突变无关。
2、你没读我的“抗癌记事”，首页有几个图表，列出所有吃过的药和对应CEA的变化和现在回头看的评点。现在再列一次：易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他尼、阿西替尼、索坦，明确是有效的；多吉美、西地尼布、TIVO-1，吃过，但效果未知，多吉美剂量不足，西地尼布受潮再处理后质量难保，TIVO-1吃时不长，未知。
3、所用的靶向药，第一个月CEA没明显上升(起码升幅超30%)就很可能效；微升或持平有效；下降更有效。
4、从不考虑化疗；CEA不超过30并持续停留高位，不考虑影像检查。

憨豆精神 · 发表于 2012-11-6 11:59:33

老马发表于 2012-11-5 23:58

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太好了，T药的效果可以预计不错。
另外，我认为憨豆叔的情况上化疗完全没必要。

T药仍未知的，昨天(吃药第6天)开始有新副作用，吃药2小时后有半小时轻度晕眩；今晨血压再次升高，降压药可能要加至吃阿西替尼时同等剂量；今晨开始有抽筋苗头。

老马 · 发表于 2012-11-6 12:12:31

好现象，高血压就跟皮疹一样，与效果有相当高的关联。
另外，我觉得还是吃21天停7天比较安全一些。T药的半衰期太长了。

活着 · 发表于 2012-11-6 12:41:10

憨豆精神发表于 2012-11-6 11:55

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1、免疫组化与基因突变无关。
2、你没读我的“抗癌记事”，首页有几个图表，列出所有吃过的药和对应CEA的 ...

谢谢你的回复,我习惯思维了,没回去看你已经更新过的第一页,SORRY!

1、您的帖子里是否有确定你的基因是否有突变？基因不突变，但免疫组化EGFR、VEGF的表达很高，这种病例多吗？
2、到目前为止，好像你把阿西作为主力了，凡德、索坦是否也作为优先抗癌武器，您认为特、易和2992对您还有效吗？
3、希望TIVO有效。

lliyany · 发表于 2012-11-6 14:58:09

憨豆精神发表于 2012-11-5 15:52

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但大多数人最重要的本事我却学不会，就是发财。

憨叔要是求财，那一定是会非常富有。憨叔在神的指引下，帮助众生，这个境界与非常富有是云泥之别！谢谢憨叔，您指引着我们的方向！

对了，憨叔。最近读《西藏生死书》，还没读完，佛家讲中阴，这个您看过吗？

憨豆精神 · 发表于 2012-11-6 15:45:01

老马发表于 2012-11-6 12:12

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好现象，高血压就跟皮疹一样，与效果有相当高的关联。
另外，我觉得还是吃21天停7天比较安全一些。T药的半 ...

到时看情况吧，如果副作用太多太大，不到21天我也会停一两天。
心率不是加快，而是减缓，睡醒时只有42、43，平时50。
吃阿西替尼时一种奇怪的副作用又出现了——脖子根与肩膀连接处有紧张和发酸感。

憨豆精神 · 发表于 2012-11-6 15:52:15

活着发表于 2012-11-6 12:41

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谢谢你的回复,我习惯思维了,没回去看你已经更新过的第一页,SORRY!

1、您的帖子里是否有确定你的基因是 ...

1、我19外显子突变。免疫化疗与基因突变无关。EGFR或VEGF表达越高，用药越有效，副作用越大，但越快耐药，肿瘤进展速度越快。
2、我不仅看有没有效，还看舒服不舒服。阿西等只用来间隔；索坦早就淘汰；凡德和2992也用来间隔，先锋主力是易瑞沙，持久战的主力是特罗凯；如果易、特和2992已经无效，我已经失败了。对我来说，易、特永远也不存在耐药。