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[基础知识] 乳腺癌治愈20年后复发,开贴更新妈妈的情况

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75048 102 zhangruosi 发表于 2016-10-17 17:02:27 |
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-10 20:52:18 | 显示全部楼层 来自: 日本
seacat 发表于 2017-1-10 12:41
, D. A7 W8 f) I" e脑转移有增加吗?其他转移灶是否有进展?. B) K; ^* ]  Q6 t" q3 a
& T1 E. p6 n0 i! p* x, @. J
之后可能联合CDK药物或依维莫斯。
# y6 _0 o& x* l/ K: u
请教海猫,脑转没有明显症状可否考虑贝伐?
seacat  版主 发表于 2017-1-11 10:45:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。
- E  e) t1 P+ [
) }$ r$ }. E/ c- w' U: Z现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如果脑部还是进展再联合能入脑的药。" c7 ^6 p8 F: S+ C- c9 s& `

9 e- X/ Y' S+ O4 D6 O贝伐一般不跟内分泌治疗联合,现在也没有脑积水的问题,不需要用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 14:34:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
seacat 发表于 2017-1-11 10:454 J0 X7 V* ?. C# {7 S
那到底有没有进展呢?既然早就发现脑转应该定期检查MRI吧。' H% q( U; y* X5 b
; y+ c; a! F$ e  ?6 R
现在先继续原来方案,一个月后MRI再看看,如 ...
  u" K& j+ G4 |  A+ {/ @
16年10月确诊到现在,因为脑部一直没有症状,所以大意了,想着内分泌有效也会控制脑转的。体感持续性良好,也让病人本身很排斥这些影像检查。这次查MR也不是主治医生开的,是我自己找神外的医生开的单子,想一探究竟,硬拖病人去查的。
( Q- l- B: H; K8 j4 E5 m! D3 q0 t* @' @& v* T3 v/ Q0 [% @
我正排在放疗科门口。主治医师说没啥要入脑效率高,培美曲塞化疗也不行,只能放疗。下午先听听放疗科意思。
% @4 E3 d- c6 o- \% t6 G: m9 }' i$ Z' v
11.30日拜访过他们一次,放疗科主任说脑部放疗对生存期并无卵用,就是缓解症状的,让有症状再来。我这次完全是因为颅骨侵犯脑膜不淡定了。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 18:08:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
我刚从四医大回来,情况汇报如下。
9 t! }' x3 |" Y, U. B
  c) Q* s% O; t5 i6 A8 h肿瘤科说脑部的灭活只能放疗,就跟放疗科问吧,化疗穿不过血脑屏障,没有用。! f, S+ {# J! l& i1 ^" B% ~

6 A& @9 T1 b4 ~9 ]. `7 L$ n. N放疗科主任倒很耐心,仔细看了头部核磁片子,他提出几点:9 |# v9 }' p7 x! I2 X
1)报告上写侵犯脑膜,实际是颅骨有病灶,因为颅骨离脑膜近,黏在一起了,和我说的那种肺癌脑膜转移中位生存期2-4周的不一样。  }: D& M( t  K" o4 e* [% F' @5 l
2)放疗灭活不能提升任何生存期,由于我妈妈病灶太大,反而还会引起水肿等副作用。目前病人毫无头部症状,一放疗,反而症状全出来,在不延长生存期的情况下降低了生存质量,得不偿失(但医生并没有也不可能从灭活释放抗原的角度考虑)。: B( h0 l. J' u! p5 j
3)我妈妈多发的脑部病灶中有3个是囊性占位,最大的那个囊性灶,放疗效果很差。囊性,说明肿瘤从内部已经液化坏死,未必有很强的活性(这个从10月PET显示囊中瘤结节SUV不高也许可以印证)。! }* N$ z( r5 r7 H
4)这次的增强MR,没法非常确切的和3个月前的PETCT对比,也无法说是进展了还是没进展,建议一个月后再拍一个增强MR对比,真的有进展再治疗也可以。
( ]" \  W9 U# @" P5 D( Q( S3 H4 y5)继续吃内分泌药,如果有效,一样入脑。总之,医生的意思是不要管,继续内分泌。
9 d( t5 h; U  T; _0 G* T3 S1 M0 ?3 Q8 H5 t5 K5 }/ [
大家怎么看?
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:15:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我同意无症状不需要放疗。* A& F8 e/ W% f. K
如果无进展就不用管。
+ m5 F9 t' g2 b4 I4 n- @  t3 U7 |4 l4 f5 j# P# y  v
继续内分泌治疗,如果进展用依维莫斯,这个可以入脑。* h' S. W/ ^2 K8 y: r
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-12 11:55:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
seacat 发表于 2017-1-12 11:150 u6 p8 ]$ v5 j; I. g* c# a) ?
我同意无症状不需要放疗。2 w8 R. v( }) n& a9 Y! Y5 h" V
如果无进展就不用管。
- M% r' E. D3 p5 Y
是的。如果进展其实我也不排斥能入脑的化疗,比如培美曲塞联顺铂(虽然不是乳腺癌一线化疗药),但如果可以入脑的同时,刺激释放一下抗原,配合危险信号,激活免疫,也可以。0 h% i- ]& J& t2 _, E7 l0 C& m

: f' b3 [) t% n; {3 b4 D我妈妈其实属于肿瘤负荷很大很重的病人了,看影像医生都各种摇头那种病人,我感觉是这个论坛里目前病情最重的病人。肺部多发,最大的3.0,脑部多发,最大的囊性占位4.1,全身骨骼多发(用医生的话说,全身没有一块好骨头,PETCT上全是黑点),淋巴结各种肿大,纵膈已经到2.0,更别提什么下腔静脉、肝内血管瘤栓...nnd,说完要吓死好么。
' k  E/ r$ m/ y, X2 M) A3 k$ e; X: I) C- O. P
但是我妈是去年7月开始,体感很差,哪哪都不舒服,几处骨头厉疼,双腿无力,持续到10月,10月底吃下第三片阿那曲唑之后极速好转。目前骨头不疼、头不疼,哪里都ok,面色红润,饭量大,不便秘不失眠,每天能遛狗、超市买菜、做饭。血象看正常,肝功肾功离子五项都正常,就是凝血D2聚体偏高(0.91>正常值0.5)。- Q9 U% }# M7 Z8 a; Z8 z; y

( N/ M+ x4 K3 p- \$ C放疗科主任说,她体内应该存在一个平衡(也许是共存免疫),但当这个平衡失衡之后,病情就会以排山倒海之势变差。
seacat  版主 发表于 2017-1-12 11:58:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
病人体感好就安全。
Bohe  初中一年级 发表于 2017-1-12 14:18:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
现在的用药还有很有效果的。楼主母亲体感和心态都很好。 能都实现体内的平衡实在不易。要不暂时再观察一下,放疗的副作用不容小觑。
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-13 15:13:57 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
这两天 探锁的心 老师也回复我了。老师的意见刚好和放疗科主任相反,他认为趁着目前病灶不是那么严重赶紧放疗。
2 N: ^# J3 b8 M) m; T0 g1 m& l0 `5 p) ~3 y4 W; c; _/ E
于是我现在纠结着,是不是要打翻目前的平静。老师说——能追求长期生存的机会就要去争取。$ W, N, H+ v* y7 {
# \7 J4 ^. q5 h4 q0 I( R3 X' t
按我对探论的理解,目前应该是有一个共存免疫的,才能控制这些病灶进展缓慢甚至静止,如果这时候不去放疗试着激活免疫+减负,后期等到免疫拼光耗竭了,就会发生放疗科主任说的——排山倒海了。
seacat  版主 发表于 2017-1-13 19:01:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
全脑放疗要考虑病人生活质量下降的风险,因为这一招本来就不考虑病人长期生活质量的。
3 Z# w7 m  E' P. Y0 u5 a/ ~4 G
/ ?+ {4 {7 k7 w/ p( L真要释放抗原用伽马刀打一两个较大的病灶是否可行,再配合危险信号,或者PD-1/PD-L1类药物。0 ]! m9 _( d. a* ~8 P
7 f4 a  N! F5 B8 }
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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