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肝移肺转—记老公抗癌路

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578389 605 雪绒花 发表于 2010-9-16 22:40:41 |
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-12-17 12:45:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 再活30年 的帖子
& ?% E! Y8 }7 ~. J- J2 }: o
: _/ m+ Q$ h$ `, _7 Y, h皇帝也郁闷了,肝线确实告急!2 G: X  Y+ y" e) C: {1 q
今天同时做了B超和CT,B超结果当时看到,CT报告明天拿。
* U  v$ Z8 t8 |0 ^3 fB超:移植肝区回声不均匀。肝右叶见多个回声增强区,最大的3.1*2.3CM。左叶见一偏向回声区,约2.0*1.5CM,---------。9 w  p" W  c, ~' b6 m
超声印象:移植肝多发性占位性病变。
) t1 i: L; i, [( Y: |( P
- v5 h: l8 W/ w, L5 ]今天是B超室主任做的,移植以来都是她做,唯独一个月前在呼吸科住院期间是由一年轻庸医做的,都没看出所以然!所以大意了。2 C/ v5 S: V9 `& `7 ?& k9 n
所以这两个月用药没挡住AFP不是药不好,而是自身情况发展所致。
6 w' t6 z' E# D6 t) x
* T- L0 W/ N% y' \8 S. a( G1 n7 ]平时看到对肝进行治疗的方法有多种,现在却不知用哪种合适,请教做过肝治疗的病友速帮助给点意见吧!
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 13:42:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
   我还是觉得药问题,我认识一个病友,肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了,病灶没有长大,AFP控制在正常范围。
8 I, l- Y5 e) [4 v: V  现在要做什么动作应该看一下现在身体能不能承受,如果不能承受应该等身体状况好一点再说。
" T" o! o! @1 M2 N  就是要做射频什么的也应该先控制住AFP,不然AFP高做了射频又很容易长的!
* R) b! e6 g3 C- a9 a: Q 所以不管怎么样现在应该吃药控制它,最好是正版的索坦或者其它正版,质量稳定的!. `1 b4 j# `: {) Z9 J2 o
  顺溜哥是不是有意,不吃足量药,现在他的心态是因为觉得心态累,还是调皮?
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:09:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
完全同意30年的意见,30年明白癌的生长机理,便懂得如何控制,真的进步神速,可喜可贺!! p' `+ l  E# ?( a) I8 m% M% `
我首先并不批评顺溜哥,而批评顺溜嫂。顺溜哥每天吃多少种药?多少个时段多少种药物多少个规格多少种剂量……上了点年纪,又常被副作用折磨,脑瓜子都转不过来,还得惦念自己的爱好外出什么的,出错是免不了的。7 s, I( b4 I  g4 @# S0 [: k( O
作为总策划总监督的顺溜嫂,既然花了那么多精力去研究走势制定作战方案还寻购药物,为何不在最后的一关守住?至少要亲自看着顺溜哥把最重要的抗癌药吃下肚。
& o$ t3 n6 U7 m2 D6 A" C记得顺溜哥曾有偷工减料的习惯,顺溜嫂不是不知道,偏偏这回却当甩手掌柜,结果连连丢失城池,损害可谓不小。+ R  h9 W6 }8 E1 o/ @& T
今后,尽管不特别侍侯顺溜哥,也得在吃药时刻厮守一旁,表面以示关怀亲热,实质严密监督,直看到正确的药物以足够剂量下肚为止。
5 u9 u/ b& W. b! `接下来,当然还得靠药物控制,即使无法忍受肝脏那几颗东西的存在(并未影响肝功能)非要革除不可,也得在革除期间(包括局部治疗前的检查、准备和治疗当天及之后)吃药不止,一刻也不能放松。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
泛舟  初中三年级 发表于 2010-12-17 15:27:10 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
对于肝内多发,我们咨询过很多医生,最好的方案就是介入了。
充满希望  小学六年级 发表于 2010-12-17 15:31:02 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
帮不上什么忙,只能拥抱一下绒花大姐.吉人天佑.祝帅老哥一切顺利!!!如有需要我的尽管吩咐!上次看到大姐买药,还没等我去药店侦察就看见多位朋友帮助大姐,可见大姐在论坛上的影响力.授人玫瑰,手留余香,热情的大姐和帅哥一定会战胜困难!憨豆先生的经验和智慧是我们的坚强后盾!!!
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:39:41 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:09 ' e2 }/ M% H' N2 v7 c
完全同意30年的意见,30年明白癌的生长机理,便懂得如何控制,真的进步神速,可喜可贺!# E: ?: Y" c3 m( p
我首先并不批评顺溜 ...

: f9 q' ~8 {2 ?( @/ v不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心,但家属也会累,的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲,走在马路上都在想要是万一自己那啥了也就这样了。国外有患者家属的心理咨询,我们这里哪有?顺溜嫂已经够坚强的了,她的好心态是我们家属的榜样。
0 Q+ V! q; f: T8 F0 c$ G- r我把我的一些心情套上了,憨叔和顺溜嫂都别介意,借题发挥,容我发泄一下。
! d' E7 ~  U$ T; x' ?# c4 k
秋之语  初中二年级 发表于 2010-12-17 16:53:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
病 人家属真是很不容易!我想将我的作法分享,看看能否帮上;我爸因年岁已大,而靶向药又换了多次,服法都不同,为防老爸忘了,我都是在药瓶贴上每次服多少,一日多少次,饭前服或饭后服。
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:40:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
绒花姐:这两天我在介入科了解一下,肝上的多发占位一般采取介入减轻癌负,今天听医生简单的说,就是用碘油沉积再注入化疗药物,过段时间再射频或酒精。你咨询一下呢?
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 21:39:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-12-17 15:39
/ C7 A8 w2 ~! a& E3 V不同意憨叔这样批评顺溜嫂。不是不想不是不关心,但家属也会累,的确也有做不过来的时候。有时身心俱疲, ...
) O% x5 Z- ]7 `% N. A( M; [# h; G
呵呵,我的话可要引起家属们的公愤了。但只要平心静气想想,我说的还是有道理的,前面那么多的工作都做了,付出了那么多,假如把监督吃药一项也包揽过来,岂不百无一失?现在却因这一疏忽功亏一篑,不是很可惜吗?$ J/ l2 i$ e  M5 P
在家庭中,尤其老夫老妻中,是不宜互相论理的,也就是说,家不是讲理的地方,需要的是包容,那怕是吃药会偷工减料的坏习惯,也不能因为不合理而让病人自担责任。5 f8 Z% \4 L8 T% s4 F  a
好吧,但愿以后不再这样,大家都彼此顺溜起来,就无往而不胜了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-12-17 22:06:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
再活30年 发表于 2010-12-17 13:42 5 f7 s0 p; Q: I# r, C! l  x8 O
我还是觉得药问题,我认识一个病友,肝里面3个病灶一致吃索坦控制一年多了,病灶没有长大,AFP控制在正常 ...
$ M8 Y0 N0 |- i" P4 ?( l
这几年来,老公每天必吃的常规药就好几种,有时想减药也是各种辅药,我也很同情他又没办法。抗癌药他是万万不敢减的,这关系到他的身家性命啊!这次我说他是因为靶向药吃多了抑制了脑血管。2 w+ R6 n; z. G  j' B: F9 R5 o
尽管当时很气很急,事后还是不再多说了,毕竟得了这种倒霉的癌症,他能一路走过来已经很不易了。

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