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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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710299 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑 : j& d1 y  [- Z( v7 a5 x; K

3 B& W! s/ r8 _4 z5 A小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
7 Q6 t' ?, S, ]7 P$ [
, ?" a1 I8 @" G8 P8 N& u% i6 I8 @5 kCEA=7.9 (上月12.94)5 ~1 X6 E; ?+ w1 n) V
CA125=11.9 (正常)+ P8 d7 }- ^! P
CA199=10.4 (正常)% e; \5 L3 `# L2 `5 I6 g0 \
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)6 p0 \! ], n9 ]5 a( F

9 D" P+ |( a) T7 F% X其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
9 Z5 v2 z- b- A4 a, C- o/ ~* s3 j
0 Q' ~3 g% B3 d7 e7 p小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
+ @) e8 B/ d" z" }) N3 z, U0 p2 m+ c- R7 ~, w1 w  |
现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。3 x' h) ?* u2 Z
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
/ A5 U) X: O5 B+ o/ U+ f0 A& h* w- ?0 {$ J! H/ q

/ b$ G3 W( B8 k& O& }& X除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
7 O, ~7 A, P  ~& x+ X) c- c
# b# l: N. Z6 e放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 " U8 Y+ B# f) |  z" V' }1 u' S  P; u* ~
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:+ r2 ~- s2 D. c# g0 t9 x- r, O, |

  a% L0 F2 u+ L  c# cCEA=7.9 (上月12.94)
* b: ~" q! C: d+ R, C9 m9 h# S
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
( N9 |, `/ {( a- B) v1 E* @9 o小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:' J- S7 _- K6 R
3 x, }  O- U$ z
CEA=7.9 (上月12.94)

# m; T! _1 G0 L' U, j3 M不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18 ) s! v4 p( z7 h1 f3 I
谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...

! n- @, |$ L8 k# }3 N4 C  w5 Q1 S7 Q我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
# ~! N, a9 o! Y- n另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 9 Z* M& }6 C3 l3 T; p) r; [
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
/ u4 w; f: I& B' k* f) I
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30 ! q4 G4 B( z2 ]
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
! r+ c* M* [3 ]  w, p
谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。
! X) N/ }+ R$ C5 Q& [1 X我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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