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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78922 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%: ?6 `# F0 J4 y
2:一线治疗 凯美纳4个月 : E5 `7 T2 D) j- @
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效  w' ]' f1 e3 M% X
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
# r  u: A' G2 X4 W( I% V9 a8 _5 Q      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 , X8 Z0 B2 k9 u7 u: ]& V
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
" n. O# j' _5 g% r- n5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
7 g( T& U5 _5 J9 j/ r6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。$ ?# {. z- T# }0 m1 `
7:妈妈第一次联合之后出现起效' o7 ~" g* d3 q9 i5 }6 O
药物副作用:% _# B5 C9 I) @$ v8 f
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受+ r7 z9 y1 M9 |4 o. |
2:甲减 优甲乐
- Q, {! y+ ^1 j0 f3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
9 c5 @3 a6 I. ], ], l& Y4 L6 x% y4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。6 J5 l/ X: {' x
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。% p' ]! [" B6 l6 h/ g$ ?
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
" n) [8 I: X- y3 K另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
5 l' ~( B+ S4 T% P$ D如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:550 G) j' b: u) G! l: Y. }" q3 }
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ f7 D" `  u$ `) R( |8 M
2:一线治疗 凯美纳4个月 0 S4 s' N  j$ C. e% Q! \; F
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
# R. h0 a5 X  M3 ?1 `& O      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药+ p/ Z' k- a; j# e
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 5 C; j; N7 n" G6 q1 G8 ^
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb# h. c' h. S+ I: C
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。" s* t# Q- ?7 _0 ~$ Z
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。% P- d/ }; r8 l/ ?% D4 J  W
7:妈妈第一次联合之后出现起效, M. M7 D/ `, t6 \4 U2 m4 K
药物副作用:
1 D6 I2 `$ ?) q6 W% h; _1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受; C9 Y8 d' A8 ?1 N$ l7 \* O
2:甲减 优甲乐
6 u, U. I8 C; n) B( ~6 ?4 I9 A3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
2 J/ ^: ~! f$ w! ~- e! E# l- ^: Y6 p4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。6 Y+ j. y% `3 f$ Q) I& Y
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。: z' w: D5 Q* J6 a3 a( k
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。- Y' n; S, Z3 N2 ^( ^
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!8 h. ]( j- C) d
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37. l3 y4 i2 Z/ a  }5 e, h
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) N, W2 }! O' L) X但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变, H9 z! G7 A/ H; Y+ j0 O/ Q
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
' J% a) ]) ^/ L/ b- r. R, z( D3.PDL1表达:15! [  W$ O, E- g8 L
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
% m5 B. ]$ J; R5.是否接受了免疫治疗:是
. I' h" p! M" W6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗/ ^3 O' k1 @: p. T+ c
7.是否有效:有1 w' e: p$ S* l1 m. D7 [4 S. P
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
2 z% J( c8 R% A$ W$ |) W- X  G9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( b+ Y5 x8 j8 c. i" ~10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
8 d" x: C/ F, f8 j* t1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970) X4 M' v7 G, \7 ?4 J
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。$ W7 y5 z5 Q, ^( _9 J
3.PDL1表达:未测, `& p! Y) @' d% a( g/ x) ?% i
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是( q, O' z. N8 ~
5.是否接受了免疫治疗:否7 z% r0 i* L8 _) D
6.联合还是单药:! h8 e% Y" R9 M$ N! c% ], o6 a  [" Y
7.是否有效:
% q! K: G3 c" Q8.用药无进展生存期:     : L, j1 L6 u, f
9.副作用/有无超进展:
; w1 L7 o! c1 j$ ]7 J: l8 `10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
( j9 Q7 p! V) @/ ]0 |2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
0 `" v: n- `: o3 C" ?, O1 z; @& T3.PDL1表达:大于50# Q: S6 a5 \* T; P; d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
+ x5 E- I3 Y6 F" e! y  R3 D; P3 M5.是否接受了免疫治疗:是* D5 `' }- G: ^" g
6.联合还是单药:k贝伐4 g$ V4 G& `3 V" K/ C
7.是否有效:打了7天4 {- d3 _7 m# W
8.用药无进展生存期:无法评测
, H' Q, A/ s1 i: v2 z. i- \9.副作用/有无超进展:暂时无
+ ?4 n5 H% W# W% K10:其他:

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