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转载:癌症为什么难以治愈?

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1103 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?, w, M" S7 C0 C/ t# R
2015-06-14 帅世民 丁香医生
# y9 i4 @1 ~& Q: R2 ^
) e+ q# H3 C/ L
" U! G7 b. |( b: O作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。% q+ ~$ B, G6 y3 ^4 W, k9 q, ?

5 Z. T2 i, ~5 {' x& c; @癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。0 i) q: L- o4 \, i: q
( \& c8 f# E! n3 ~# N$ g- l0 O
我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
" A0 S- L# p3 n* l" Y8 R+ l. K7 P+ y
困难 1
  k$ y% U- d" H) l. M6 S癌症「大本营」兵种繁多
3 g9 @6 l& m. j8 G5 I) C
) [+ n0 N8 f4 S8 Z7 P现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
$ Q* W( y. n( R, E- \* T' [" ^" l4 E: ^
答案是否定的。2 o/ g) f- G  t6 s7 L

! z7 |+ \# V! e) g他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
( ^' B& h* [5 o! q) u5 I* d
0 u6 Q3 J# ?3 o4 d3 Y( z2 Y假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。5 F/ Q$ e! F# y9 A: J" M- W1 M

0 Q+ p6 d  ^3 W( u7 c, H2 W" M. G
4 ~8 @. z+ h  f
困难 25 m' ^2 U6 _4 ^. Y
打散的小股部队分裂成不同大军
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, K: P" x" u# r' a. H. b于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?
  _! K& ]' H% d; J  Y6 B4 _; o6 |& J+ \. A. {
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
7 K# j" ~% F9 p. V. Z  O( Q
5 G# D+ f- r+ h7 @$ m并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。- `8 o9 W+ h) y; p5 H7 W" Q
* L* ]2 l. L& j# I  ]% |5 P0 ]
等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。5 {( Z% ~) U& l" e- Z  Q4 x. [+ q
' ?0 A) @! m" d0 s, ]1 r
此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。
  a# c+ c: ?+ v+ Y, X
) n9 M) Y/ d. l& z2 y3 g0 j一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
; V8 {3 f9 C* F* H  U4 m4 V8 S; _* G, A. }' }
同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。5 R' i' v- ?- ?1 Q6 d4 g+ C
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困难 3) K& e$ P; T$ A3 P  k! w3 s4 W
小股部队分裂成大军创造新兵种" f8 Z" r8 D- v" S* ~; J
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除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。
/ ?" Z  V' D* r: }0 y, l# A3 {# a4 l1 y6 U7 m
要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
' t+ M9 m! S4 C/ v& ?) {8 K+ F1 c3 g& @7 v, \4 m+ z7 a- Y# N& h
这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。
" c; k& U3 y0 M. a+ }
  ~. l  V' j6 l7 ~- o# B这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
$ b: X  f  ~5 s3 t- n; k; P9 k3 W
- V! `0 t/ X, E, \* p再举个例子。6 Q( u1 r' s7 h7 a. h8 L* m

7 A7 _6 {% w  D! S) a+ E0 w# k. C: l不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。
+ b. r' e5 V" m% h. W' n7 r# t) k/ ^! \5 R; @

" H+ o+ q: V+ A5 ]/ {: z. j) x4 Y, I! B
困难 4
# j2 V4 P) J4 Y" q) N每位患者癌细胞兵团兵种不同9 Q% v) T- [5 u( w( w

+ T# R3 U; K/ B2 M/ ^& U* |, @" V第四层困难,则是个体间的差异。
" i- H4 E; f3 a. g, a2 J, |+ L0 s
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
# `! }+ L- l- |: @* A) p; {
: m  V4 l0 Z9 w8 k举个实例。/ n; h+ s! _! G  q1 |) w) `# Q- u
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对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。
" w, ~/ v$ [# a! r2 k0 a7 z$ Q% Z2 N% Z& ?( ]+ o, D- Y- v
这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。! a- f0 K) D+ Z* `

3 Z. }5 X5 m, N以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。. t% Y) [* S% |/ T4 @

" w" s$ S# f+ K( |$ k! R1 }! J( t不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
8 u/ f' ]& v: L
( M9 j0 T9 f6 z! B/ b6 G9 Q, [相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。# @/ T' m  B5 R2 q8 F3 h

# L" x) r2 Y( ~# n; s- }6 E% W, Y. b# \) _! M" Q' ^7 b* S
本文由作者授权丁香园转载3 M7 f8 M* J$ T- q1 d& k
责任编辑:季灵艳
4 }( G+ C6 L9 E  `% O5 L图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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