亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

海天一线 发表于 2012-2-1 08:40

                               
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# J4 P* o* B# w7 {% X: O0 f2 z6 u真是好消息！加油姐姐！现在白细胞还未达到最低，下个疗程前一定要再查一个血常规。

, k/ w- p9 ^! m  j! U4 d8 G        好的，谢谢海天，你爸爸184已见到好的效果了，祝福！

阿梅 发表于 2012-2-1 08:45

( t8 q# x  ?* E$ l. i- |( M3 S                               
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太好了，一起加油！

2 S* E) i8 b7 h1 r' ]9 d; D5 A, z     谢谢阿梅，你老公现在还是单药DCA吗？CEA控制得不错吧，祝好！

lzsy1314 发表于 2012-2-1 08:02

. ~) w8 ]/ b$ o4 L, }. h  w                               
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! ~4 E) @6 Q# T: z% f楼主你的替莫唑胺是怎么个吃法？

* b# r# q2 D. \# x, ^2 V' b你好，我们现在用的是200MG/天，服用5天休息23天。

       老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自己一身痛。对血象的影响不是很大，白细胞降得多些，血小板因服用了花生衣水+阿胶还涨了些。值得高兴的是，CEA从105降到59.77，CEA的大幅下降对于目前的状态看来虽然没什么意义，但至少表示癌细胞不是那么活跃了吧，这对于我们来说也是最近一个最好的消息了。 这个疗程的泰道今天服用完了，昨天住院医生给输了盐酸甲氯芬酯，甘露醇，脂溶性多种维生素，水溶性维生素，今天感觉状态好了很多，比前些天瞌睡少了，走路也稳当多了。
! m# z" w" r( W; H5 q' M       很可惜阿帕现在没药了，麻烦有渠道的病友站短告诉下，谢谢了。

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26

& U" W  j( h! ^8 }) I; I: B& ^                               
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0 u6 H% l9 M( a/ M4 w  f" g恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

! B4 C0 j2 P5 x' w& t+ f谢谢姐姐，一起加油！

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

                               
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# f% E+ m1 O2 j6 G5 a7 E8 I祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

      谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

& G5 B2 F+ v0 x1 k8 o3 R  a: f                               
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' l: Z% a# I9 u2 ?  B% l5 E老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

( l% v4 j- o9 }; ?( W9 U, f阿帕还是不错的啊。
4 R1 Y" c( H. s3 I大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
* b1 T1 A8 U: }6 V
冬去春来，持续好转，越来越好。

英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39

1 ~2 V0 n3 o* ^0 m/ g                               
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5 Y  ~. s& k, y  F1 r阿帕还是不错的啊。
/ Z- W6 h7 e& l" e/ J; M大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

% L9 F, E; e# X. K0 F" h; y$ r      谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！