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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。! q! ]7 v0 R: g X2 g, {- K
3 ]- V. ^; s# `9 w9 Z0 H/ D(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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4 j) z3 ]8 u* a* f# f4 j1 G一、情况介绍# h7 e- {. h2 v$ t6 {
" s& n8 l% {- q4 F$ Y A10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。& h4 K* X5 k+ n) n8 b, b7 \1 m
$ A6 G9 U% b+ f' j1 XCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
! H4 e c- d- G( F
: G) `- t3 L$ ^+ v最近5个月指标:
# A* R4 l/ D/ M5 | g) A: e# o* z$ P% x/ z
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31' s: X2 z& t9 w9 C& [9 E
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6! M9 y/ K' O' K5 N: Y1 [
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
7 y! \- L. N9 wCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
, g" Y7 r- b% s& N1 e0 `0 d Z* s铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.572 |* S: Q: o% {" {5 `1 m. g
) W2 C8 ~ s8 l) j. i5 c( Q
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
( u5 S; ~. p; M5 ^7 ~" y( ?谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20' j- p* |' G0 J; P& T' W% j7 t6 z/ u
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
6 W. z- `4 ^! }. o0 D2 L碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103) g0 g) V( [, g7 T v K
2 a- U7 c. b7 {
0 R2 s6 j) O8 K% A二、分析:
h A5 L! _: E: U; D2 u, Q5 b& \
4 w! f) ~- m, G5 g3 e1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。/ H( W, O ]$ }
# K1 n, y; q L9 h5 N1 Z8 a2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。/ {+ Y8 j& h. Y( | t. J
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1 }( S5 v' f7 s2 ^6 o1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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^( U, x2 C/ z M2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。, p3 O6 W$ X# C" S9 r9 } K/ Z6 P; H% a
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。, ~. `) {( P2 @3 ` l
; [% Q/ }$ B! o) }: Z+ a5 y' G+ S c3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。& N) X% O" N0 W. A
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。6 e* e1 \1 Y" T/ o c2 s8 y/ ?/ C/ C
( O i0 R' V% J5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。1 V/ N8 h0 X8 B& f& Q, [' t
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四、其他回顾:
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6 V. B" ~. p, N2 Q/ s9 d% Y2 C0 N1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。) N0 _$ S* r7 E8 D" R4 E
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。. { D1 L2 ]9 |! z; r, Z. a
$ {! w& X0 \; H: G& V3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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- a* m& s/ z0 M# {( w听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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